在生物制藥實(shí)驗(yàn)中，準(zhǔn)確和可靠地測定藥物的含量是非常重要的。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，以下是一些實(shí)驗(yàn)技巧和注意事項(xiàng)：

  1. 過濾溶液：當(dāng)乙醇溶解主成分后，輔料不能溶解，并需要過濾。離心方法是一種常用的過濾方法，通過離心使輔料沉淀，并取上清液。注意，在離心過程中，部分離心管沒有塞子，可以使用柔軟的塑料薄膜袋和橡皮筋代替。與薄膜過濾法相比，離心過濾法不會對測定結(jié)果產(chǎn)生影響。此外，如果過濾操作不夠快速，乙醇易揮發(fā)，可能會影響測定結(jié)果。

  2. 超聲波分散：在檢驗(yàn)吲噠帕胺片的含量時，使用超聲波超聲可以使片劑更易分散，可以溶解主成分，并且沒有浪費(fèi)。與研磨轉(zhuǎn)移方法相比，超聲波分散對含量均勻度測定沒有影響，且更簡單方便。

 3. 控制溶劑濃度：在檢測中藥材的浸出物時，一定要按照標(biāo)準(zhǔn)控制好溶劑的濃度（如乙醇等），否則檢驗(yàn)結(jié)果可能會有很大的差異。

 4. 對照品與供試品混合：在液相鑒別中，當(dāng)供試品與對照品出峰時間不一致時，無法判斷是否合格?？梢詫φ掌放c供試品各半配成混合溶液后進(jìn)行進(jìn)樣，如果峰寬未變寬，未出現(xiàn)駝峰，則可判斷為合格。

5. 考慮理化性質(zhì)分離雜質(zhì)：在進(jìn)行原料殘留物檢測時，如果主藥對雜質(zhì)有干擾，現(xiàn)有方法無法檢出。在自建方法時，要優(yōu)先考慮利用理化性質(zhì)將雜質(zhì)分離出來，然后再進(jìn)行測定，往往會取得意想不到的效果。

6. 生物制藥實(shí)驗(yàn)中要考慮展開劑的溫度與配制順序：在進(jìn)行藥材薄層色譜鑒別時，應(yīng)該考慮展開劑的溫度與配制順序。有時，這可能會對色譜的結(jié)果產(chǎn)生影響。

7. 非規(guī)定色譜柱和調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：在進(jìn)行有機(jī)溶劑殘留量檢查時，不一定要堅(jiān)持使用規(guī)定的色譜柱。通常情況下，DB-624色譜柱可以滿足要求。此外，取樣量也可以靈活調(diào)整，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度根據(jù)限度進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整即可。

8. 飽和時間要夠：在進(jìn)行薄層色譜鑒別時，飽和時間一定要夠長。

9. 控制流動相pH值：在使用HPLC測定物質(zhì)含量時，如果流動相中使用了緩沖鹽，一定要注意其pH值。因?yàn)樵诜胖眠^程中，流動相的pH值可能會發(fā)生變化，而某些藥物對這種變化非常敏感。

10. 控制溫度：在使用HPLC測定物質(zhì)含量時，溫度的控制極其重要。最好使用帶有柱溫箱的設(shè)備，如果沒有，則需在裝置中保持恒溫后再進(jìn)行測定，否則可能出現(xiàn)基線飄移，結(jié)果不準(zhǔn)確。

11. 特定品種對溫度敏感：某些藥物對溫度的影響非常大。例如，有些品種的對照品溶液不能放在冰箱中，甚至需要在液相室內(nèi)開空調(diào)，并在第二天才能使用。

12. 使用微量移液槍要注意"重壓輕打"：在使用微量移液槍時，要注意正確施加力量，以確保加液的準(zhǔn)確性。

13. 分液加速：在進(jìn)行一些乳膏的含量測定時，常使用提取分液。在分液時，如果兩相的分界不清晰，可以加入少量的飽和氯化鈉溶液。這樣可以使分層更加明顯。

14. 強(qiáng)調(diào)溶解時間：呋喃唑酮溶解較慢，溶解時間一定要足夠長。

15. 避免干擾峰：在使用HPLC測定物質(zhì)含量時，最好使用流動相溶解樣品。否則，容易產(chǎn)生干擾峰，影響結(jié)果。特別注意可能出現(xiàn)的倒峰情況。

16. 分層加速：在低溫環(huán)境下進(jìn)行中藥制劑的萃取時，往往會出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，即兩相不容易分層。這時可以加入少量的飽和氯化鈉溶液，或者使用電吹風(fēng)對分液漏斗進(jìn)行加溫，或者用熱抹布覆蓋，可以加速分層過程。

17. 注意試劑的含水量：在非水滴定中，試劑的含水量對結(jié)果有較大影響。例如，更換不同廠家的冰醋酸，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能會有差異。 

18. 加快過濾速度：對于比較稠或量少的中藥制劑溶液，在濾紙過濾之前，可以先通過離心使其分層，然后再過濾。這樣可以加快過濾速度，減少有機(jī)溶劑的揮發(fā)（尤其是在環(huán)境溫度較高時）。

19. 清洗檢測器：在使用高效液相色譜儀測定人參、麻黃的含量時，由于檢測波長為邊緣波長（如203nm、207nm），通常一次檢測不能成功。尤其是在使用一段時間后，檢測器效果可能會下降。可以卸掉色譜柱，直接連接檢測器，使用0.1%鹽酸清洗檢測池4小時，效果會有所改善。

20. 使用色譜純試劑處理：在使用高效液相色譜儀測定含量時，可以使用色譜純試劑處理對照品和樣品，以減少誤差。

 以上是一些生物制藥實(shí)驗(yàn)中的實(shí)驗(yàn)技巧和注意事項(xiàng)，這些技巧和注意事項(xiàng)的應(yīng)用可以提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。正確的實(shí)驗(yàn)操作和細(xì)致的注意事項(xiàng)對于藥物研究和開發(fā)較為重要。更多實(shí)驗(yàn)室儀器、實(shí)驗(yàn)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)耗材、實(shí)驗(yàn)試劑可以進(jìn)入蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材網(wǎng)站進(jìn)行了解。